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Retrovir 12

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Zidovudina (Retrovir, AZT) Qual è ZIDOVUDINA zidovudina (Retrovir) è un farmaco usato per la terapia antiretrovirale (ART). È stato inizialmente prodotto da GlaxoSmithKline. Viene prodotto da ViiV Healthcare. Il brevetto sulla zidovudina è scaduto nel 2005 e sono state approvate diverse versioni generiche. Diversi sono disponibili sotto PEPFAR (vedi scheda informativa 925). La zidovudina è anche conosciuto come azido-deossitimidina, AZT o ZDV. Zidovudina è stato il primo farmaco approvato per il trattamento dell'infezione da HIV. Si tratta di un inibitore della trascrittasi inversa nucleosidici analogico o Nuke. Questi farmaci bloccano l'enzima trascrittasi inversa. Questo enzima cambia gli HIV propri codici genetici. Chi dovrebbe prendere ZIDOVUDINA Zidovudina è stato approvato nel 1987 come un farmaco antiretrovirale (ARV) per le persone con infezione da HIV. dosaggi consigliati sono disponibili per i bambini più di 6 settimane di vita. Può essere usato anche per prevenire la trasmissione del virus HIV da una donna incinta al suo bambino appena nato (vedi scheda informativa 611.) Non ci sono regole assolute su quando iniziare ART. Tu e il tuo medico dovrebbe prendere in considerazione la conta delle cellule CD4, la carica virale, i sintomi si stanno avendo, e il tuo atteggiamento di prendere farmaci anti-HIV. Fact Sheet 404 ha più informazioni sulle linee guida per l'utilizzo di ART. Se si prende zidovudina con altri farmaci antiretrovirali, è possibile ridurre la carica virale a livelli estremamente bassi, e aumentare i conta delle cellule CD4. Questo dovrebbe significare restare sani più a lungo. Perché zidovudina è stato approvato il primo ARV, è stato studiato più di qualsiasi altro farmaco. La maggior parte dei nuovi farmaci sono stati testati da confrontandole con zidovudina. con zidovudina è stato testato in persone senza sintomi di malattia da HIV. Lo studio ha mostrato alcun beneficio per prendere zidovudina. Ma la zidovudina viene utilizzato come parte della terapia di combinazione per le persone che sono esposti al virus HIV attraverso un incidente sul posto di lavoro (bastone ago o spruzzi). Zidovudina riduce notevolmente la trasmissione del virus HIV dalla madre al suo bambino. E 'stato dato alle donne incinte sieropositive dal 4 ° mese di gravidanza fino alla nascita il loro bambino, e al neonato per 6 settimane. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali, non è consigliabile quando le madri carica virale inferiore a 400. COSA DI DROGA DI RESISTENZA Molte nuove copie di HIV sono mutazioni. Essi sono leggermente diversi da virus originale. Alcune mutazioni possono tenere moltiplicando anche quando si sta assumendo un farmaco antiretrovirale. Quando questo accade, il farmaco smette di funzionare. Questo è chiamato al farmaco. Vedi Scheda 126 per ulteriori informazioni sulla resistenza. A volte, se il virus si sviluppa la resistenza a un farmaco, avrà anche la resistenza ad altri antiretrovirali. Questo è chiamato . La resistenza può sviluppare rapidamente. E 'molto importante prendere ARV secondo le istruzioni, nei tempi previsti, e di non saltare o ridurre le dosi. COME SI ZIDOVUDINA preso la dose raccomandata di zidovudina 500 mg per gli adulti è di 600 mg al giorno. Zidovudina è disponibile in capsule 100mg e 300mg compresse. E 'disponibile in forma liquida anche. Nel 2011 la FDA ha approvato una compressa da 100 mg che può essere sciolto in acqua. Nel 2009 la FDA ha approvato nuove linee guida di dosaggio per i bambini di almeno 4 settimane di vita. La dose è basato sul peso. Le nuove linee guida consentono di tre volte o la somministrazione due volte al giorno. Zidovudina è disponibile in Combivir e Trizivir anche. Combivir contiene zidovudina e lamivudina. Trizivir contiene zidovudina, lamivudina, e abacavir. Per ulteriori informazioni, vedere Scheda 417 su Combivir o Fact Sheet 418 su Trizivir. Quali sono gli effetti collaterali quando si avvia ART si può avere effetti collaterali temporanei come mal di testa, ipertensione, o un senso generale di sentirsi male. Questi effetti collaterali di solito migliorano o scompaiono nel corso del tempo. Alcuni pazienti che assumono zidovudina continuano ad avere nausea, vomito, mal di testa e affaticamento. I più gravi effetti collaterali della zidovudina sono anemia, neutropenia e miopatia. Questi effetti collaterali non sono comuni. Anemia è una carenza di globuli rossi causato da danneggiamento del midollo osseo. È più comune nei neonati che assumono zidovudina ma scompare dopo aver interrompere l'assunzione del farmaco. Se si ottiene l'anemia, il medico potrebbe ridurre la dose o passare zidovudina per un altro ARV. Se l'anemia è grave e si deve continuare a prendere zidovudina, potrebbe essere necessario una trasfusione di sangue, o si potrebbe prendere l'eritropoietina droga. Per ulteriori informazioni su anemia, vedi Fact Sheet 552. La miopatia è il dolore muscolare e debolezza. Non esiste un trattamento specifico per la miopatia. La neutropenia è un numero anormalmente basso di neutrofili, il tipo più comune di globuli bianchi. La neutropenia aumenta il rischio di infezioni batteriche e fungine. possono anche verificarsi cambiamenti in pelle e colore delle unghie (oscuramento della pelle e delle unghie). Questo è più comune nelle persone con la pelle scura. COME ZIDOVUDINA reagire con altri farmaci Zidovudina può interagire con altri farmaci o integratori che sta assumendo. Queste interazioni possono modificare la quantità di ogni farmaco nel sangue e causare un sotto - o sovradosaggio. Nuove interazioni vengono costantemente identificati. Assicurarsi che il fornitore di assistenza sanitaria a conoscenza di tutti i farmaci e integratori che sta assumendo. . Z idovudine non deve essere combinato con stavudina (d4T, Zerit). effetti collaterali Zidovudines possono essere peggiori se preso con diversi altri farmaci. Il metadone può aumentare i livelli ematici di zidovudina. Se si prende zidovudina e metadone, guardare per gli effetti collaterali zidovudina. Stampa Questa scheda È possibile stampare questa scheda su una sola pagina in formato Microsoft Word (.doc) o in formato Adobe Acrobat (.pdf). Clicca sui link sottostanti per aprire il documento nel browser e quindi stamparlo. Adobe Acrobat PDF Microsoft Word È possibile stampare direttamente dal browser utilizzando il link sottostante. La stampa sarà probabilmente andare su una seconda pagina. Versione stampabile (Web) mensile E-mail Aggiornamenti L'InfoNet aggiorna le sue schede informative di frequente. 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Minociclina 2

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Minocycline Minociclina, venduti con i marchi Minocin, Solodyn e Dynacin, è un antibiotico di prescrizione. Il farmaco è usato per curare l'acne e alcune infezioni causate da meningite batterica e le malattie sessualmente trasmissibili come la clamidia e la gonorrea. Minociclina appartiene al gruppo di farmaci noti come tetracicline, che funzionano impedendo ai batteri di fare delle proteine ​​di cui hanno bisogno per funzionare e sopravvivere. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato prima minociclina con il marchio Minocin nel 1970. E 'stato prodotto da Triax Pharmaceuticals. Avvertenze Minocycline Se siete allergici a minociclina o uno qualsiasi dei suoi ingredienti inattivi, non si deve prendere Minociclina. Parlate con il vostro medico prima di prendere la minociclina, se si hanno le seguenti condizioni: non Minociclina e altri antibiotici appartenenti alla classe delle tetracicline possono causare il vostro bambino denti per scurire se assunto durante la gravidanza o somministrato ai bambini di età inferiore a 8. Gravidanza e Minocycline sua consigliata che le donne incinte prendono questo farmaco. Minociclina è una gravidanza categoria D farmaco FDA, il che significa che potrebbe danneggiare il feto e dovrebbe essere presa solo se non ci sono altre opzioni più sicure. Sia minociclina è sicuro per le madri che allattano rimane controverso: Alcuni esperti ritengono che, perché il calcio si lega con tetracicline, minociclina è pensato per essere sicuro per le madri che allattano a prendere. Altri esperti sconsigliano di prendere minociclina durante l'allattamento. Indipendentemente da ciò, si dovrebbe sempre informare il medico in caso di gravidanza, allattamento o sta pianificando una gravidanza o allattamento prima di prendere minociclina. E 'sempre importante per condividere con il medico e il farmacista tutte le prescrizione, non soggetti a prescrizione, illegale, ricreativo, a base di erbe, nutrizionale, dietetico o droga youre prendendo. Non si dovrebbe prendere minociclina se sta assumendo Soriatane (acitretina) Theracrys (BCG vivo intravesical) Le principali interazioni farmacologiche con minociclina sono: penicilline, come l'ampicillina, Bicillin LA o Bicillin CR (penicillina G), e la penicillina VK farmaci nervose-bloccanti come atracurium , Nimbex (cisatracurio), rocuronio e vecuronio Pepto-Bismol (subsalicilato di bismuto) prodotti retinoidi contenenti usati per trattare la condizione della pelle come l'acne o le rughe come Retin-a o Claravis (isotretinoina), Atralin, Aita, Trentin-X (tretinoina) o Panretin (alitretinoina) I farmaci contenenti magnesio come lassativi contenenti magnesio e magnesio si trovano nei farmaci bruciore di stomaco come gli antibiotici Pepcid cefalosporine come Omnicef ​​(cefdinir), Spectracef (Cefditoren), Ceftin o Kefuroxime (cefuroxima) prodotti contenenti estrogeni come il controllo delle nascite e ormonale sostitutiva La terapia Vivotif (vaccino contro il tifo dal vivo) Tobi Podhaler (tobramicina inalatore solo) minociclina e controllo delle nascite minociclina può rendere il vostro controllo delle nascite meno efficace, quindi se si sta assumendo il controllo delle nascite, si rivolga al medico prima di cominciare a prendere minociclina. E considerare l'utilizzo di un modulo di back-up di contraccezione, giusto per essere sicuri. Minociclina e alcol si dovrebbe evitare o bere limite durante il trattamento con minociclina. Minociclina e succo di pompelmo non è del tutto chiaro se minociclina interagisce con succo di pompelmo, in modo da essere sicuri, evitare di mangiare pompelmo e bere succo di pompelmo durante il trattamento con minociclina. Minociclina Dosaggio In generale, si dovrebbe prendere minociclina con un bicchiere pieno d'acqua, a stomaco vuoto, o un'ora prima (o due ore dopo) mangiare. Se sta assumendo forme a rilascio prolungato di minociclina, è importante che non avete mai frantumare o masticare le compresse. Per acne: La tipica dose di compresse minociclina varia tra 50 mg e 100 mg, due volte al giorno. forme a rilascio prolungato di minociclina, come Solodyn, di solito sono dosati in peso. Per la gonorrea (senza complicazioni): 200 mg al giorno per la clamidia: 100 mg ogni 12 ore, per un minimo di una settimana meningococcica (asintomatica) stato di portatore: 100 mg ogni 12 ore finire sempre tutto prescrizione, anche se i sintomi migliorano e si inizia a sentirsi meglio. In caso contrario, se si smette di prendere il farmaco prima di aver finito tutto, vi è la possibilità che l'infezione potrebbe non hanno completato chiarito e può tornare. Se questo accade, l'infezione può essere più difficile da trattare. Minociclina Overdose Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al numero (800) 222-1222. Dose di Minociclina Se si dimentica una dose di minociclina, cercare di prendere non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e riprendere il normale orario di dosaggio. Dont raddoppiare per compensare la dose dimenticata.

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Apple, Arrosto Fig mandorle Cheese Board Cracker Barrel extra tagli Sharp Cheddar attraverso le lussuose sapori dolci di mandorle, fichi marcona arrosto, mele fresh-cut, e miele dorato con risultati deliziosi. Mark West Pinot Nero fornisce un contrasto perfetto a questo abbinamento con le sue note di bacche luminose. Per i fichi arrosto: Tagliare a metà i fichi e mescolate con una piccola quantità di olio di oliva e miele. Arrosto in forno a 350 gradi per 15-20 minuti, o fino a quando i fichi ammorbidire e cominciano a caramellare. mandorle Marcona sono una varietà di mandorle dalla Spagna con un sapore ricco e complesso che è più dolce di mandorle tradizionali. Cioccolato fondente, mirtillo albicocca Tagliere per formaggi Bold Cracker Barrel Extra Sharp cheddar in coppia con conserve dolci albicocche, Crostata di frutta mirtilli secchi, e agrodolce cioccolato fondente offre l'equilibrio perfetto sapore di dolce, salato, piccante, e ricco. Questi accompagnamenti in grassetto sono abbinati squisitamente con i sapori avanti di frutta e note di cacao si trovano in Robert Mondavi Cabernet Sauvignon. Il cioccolato fondente è spesso indicato dal suo contenuto di cacao. Se si preferisce un dolce di cioccolato fondente, optare per il contenuto di cacao più bassa, circa 60 a 65. Se si preferisce un cioccolato fondente più amaro, scegliere qualcosa con oltre 70 cacao. Cannella-zucchero e noci Cheese Board Prendere il tradizionale abbinamento di formaggio cheddar e mele ad un altro livello con l'aggiunta di noci e cannella zucchero. Oscure aromi di frutta rossa e di un earthiness sottostante nel Clos du Bois Cabernet Sauvignon forniscono un altro incontro classico per accompagnare questo abbinamento formaggio. Tagliare le mele immediatamente prima di servire per evitare di servire le mele dorate. Evitare l'uso di limone per ridurre al minimo Browning come il sapore di limone potrebbe influenzare negativamente i sapori della accoppiamento. Per rendere il proprio cannella zucchero, unire 1/2 tazza di zucchero semolato con 1-1 / 2 cucchiaino. cannella in polvere. Ananas, Pistacchio Miele Tagliere per formaggi miele e pistacchio sottolineano l'nuttiness burrosa di Cracker Barili Sharp Cheddar mentre ananas fornisce un vivace contrasto che aggiunge la luminosità a questa combinazione inaspettata. coppie di Woodbridge Chardonnay perfettamente con sapori di crème brulée e gli alberi da frutto. Se il miele è cristallizzato, microonde brevemente può riportarla al suo stato originale. Basta assicurarsi che la sua confezione è nel microonde. Arrosto Red Peppers Salame Cheese Board La complessità di Cracker Barili Invecchiato coppie Reserve Cheddar perfettamente con una ricca salame crudo e intero senape in grani, mentre la dolcezza di peperoni rossi arrostiti mette tutto in armonia. 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Recensione: potrebbe Flovent causare bruciori di stomaco (malattia da reflusso gastroesofageo) Riassunto: Bruciore di stomaco è trovato tra le persone che prendono Flovent, soprattutto per le persone che sono di sesso femminile, 60 vecchio, hanno preso il farmaco per 1 - 6 mesi, prendere anche farmaci Salbutamolo, e hanno Asma. Studiamo 14.295 persone che hanno effetti collaterali durante l'assunzione di Flovent dalla FDA e social media. Tra questi, 58 hanno bruciore di stomaco. Trova qui di seguito chi sono, quando hanno bruciore di stomaco e altro ancora. Personalizzata informazioni sulla salute: su eHealthMe si può scoprire ciò che i pazienti come me (stesso sesso, età) hanno riportato i loro farmaci e condizioni sulla FDA e social media dal 1977. I nostri strumenti sono gratuiti e anonimi. 86 milioni di persone ci hanno usato. 300 riviste mediche peer-reviewed hanno riferito i nostri studi originali. Inizia ora Flovent Flovent ha principi attivi di fluticasone propionato. E 'spesso usato in asma. (ultimi risultati da 14.629 utenti Flovent) Heartburn Bruciore di stomaco (una condizione in cui il contenuto dello stomaco di perdite indietro dallo stomaco nell'esofago) è stata riportata da persone con alta pressione sanguigna, malattia da reflusso gastroesofageo, depressione, elevato colesterolo nel sangue, il dolore. (ultime relazioni da 20.163 pazienti bruciore di stomaco) il apr 25, 2016: 14.295 persone denunciate per avere effetti collaterali durante l'assunzione di Flovent. Tra questi, 58 persone (0,41) hanno bruciore di stomaco. Ora su Flovent quando le persone hanno bruciore di stomaco:

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Reglan avvocati Uffici Florida Reglan bruciore di stomaco Medicina Collegato involontario muscolare permanente Movimento Reglan (metoclopramide) è un tipo di farmaco comunemente prescritto per trattare il bruciore di stomaco causato da malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) in pazienti che non hanno risposto ad altre prescrizioni. Reglan può anche essere usato per trattare lento svuotamento gastrico nei pazienti diabetici, per trattare la nausea post-operatorio e vomito, e per altri usi legati ad aumentare il tasso che lo stomaco si svuota. Mentre Reglan fornisce un sollievo per molti pazienti, può causare alcuni pazienti di sviluppare discinesia tardiva, un tipo di problema muscolare. FDA avverte di pericoli di lungo termine Reglan Uso Dopo anni di segnalazioni di pazienti che sviluppano discinesia tardiva (un movimento muscolare ripetitivo e involontaria) dopo aver preso Reglan su una base a lungo termine, collegamento gli Stati Uniti Food s di discinesia tardiva. Reglan Effetti collaterali Molti pazienti che sviluppano esperienza discinesia movimenti ripetitivi e involontari tardivi delle loro braccia e gambe schioccare le labbra, Fare il muso o di altri movimenti delle labbra o della bocca lingua testa spingendo scatti smorfie del viso e rapida lampeggiante. I pazienti possono anche soffrire di ulteriori gravi effetti collaterali: Confusione Agitazione Ansia, Depressione, (compresi i pensieri di suicidio) difficoltà di respirazione o della deglutizione battito cardiaco veloce, lento o irregolare alta febbre suoni acuti, mentre la respirazione Hives ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi) Jittery sensazione maschera aspetto - come del volto rigidità muscolare Rash il sequestro (convulsioni) problemi di linguaggio sudorazione gonfiore / ritenzione di liquidi di serraggio, tremori o movimenti muscolari inquieto negli occhi, lingua, mandibola, o collo dei muscoli problemi di visione pazienti danneggiati da Reglan può chiedere come produttori potrebbero non sono riusciti a ricerca sufficientemente la sicurezza dei Reglan, informativi verso il pubblico ei medici circa i potenziali effetti collaterali pericolosi associati con l'uso a lungo termine, e per fornire avvertimenti ai consumatori sui potenziali effetti collaterali identificati come già nel 1995. i sintomi di discinesia tardiva sono quasi impossibili da invertire, in quanto non vi è alcun trattamento. Se voi o una persona cara ha preso Reglan o metoclopramide e sviluppato discinesia tardiva, si può essere in grado di presentare un reclamo nei confronti del produttore. Per ulteriori informazioni, chiamare il numero 1-888-burnetti. 1-888-burnetti chiamate con risposta di 24 ore giorno / 7 giorni alla settimana Se Habla Espaol

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Prilosec (Omeprazole) Informazioni complete su Prilosec Informazioni generali su Prilosec Prilosec è indicato per il trattamento delle ulcere, sindrome di Zollinger-Ellison, GERD (malattia da reflusso gastroesofageo) e altre condizioni mediche che sono causate da acido dello stomaco in eccesso. Il nome generico di questo farmaco è omeprazolo. Si rientra in una categoria di farmaci di cui, come inibitori della pompa protonica o PPI. Come altri inibitori della pompa protonica, Omeprazolo agisce inibendo la produzione di acido gastrico. Questo farmaco è destinato solo per somministrazione orale. E 'disponibile in forma di capsule, compresse, e la polvere. Le capsule per via orale sono disponibili in punti di forza, 10mg Prilosec, 20 mg, 40 mg e. Le compresse sono disponibili come 20mg Prilosec. Nella forma in polvere, il farmaco è disponibile nelle seguenti due punti di forza, Prilosec 20mg e 40mg. Le capsule Prilosec contengono i seguenti ingredienti inattivi: ipromellosa, sodio lauril solfato, cellulosa, mannitolo, idrossipropilcellulosa, disodio idrogeno fosfato, lattosio. Gli effetti collaterali di Prilosec Non si dovrebbe comprare Prilosec se: è ipersensibile a Omeprazolo di ipersensibilità ad altri farmaci benzimidazolo come mebendazolo o albendazolo Prima di acquistare Prilosec, si dovrebbe informare il medico se si dispone di uno dei seguenti: Mal di stomaco nero, catramoso , o sanguinosi feci Difficoltà a deglutire dolore toracico nausea vomito bruciore di stomaco continuo Alcuni dei comuni, e mite, gli effetti collaterali di questo farmaco sono: mal di stomaco, gas, febbre, mal di testa diarrea, vomito o nausea mal di gola, starnuti, naso chiuso, o altri sintomi del raffreddore si dovrebbe consultare immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati: sequestro confusione, vertigini sensazione Limp, crampi nei muscoli, o debolezza muscolare sensazione di soffocamento ritmo cardiaco irregolare movimenti muscolari incontrollati Prilosec deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio atteso per la madre è più di ogni possibile rischio per il feto. Le donne incinte dovrebbero sempre consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non è noto se Prilosec presenta alcun pericolo per la salute di un bambino al seno. Le madri che allattano dovrebbero utilizzare questo farmaco solo se il suo uso è stato approvato dal loro medico. Dosaggio di Prilosec Il dosaggio consigliato per il trattamento di ulcera duodenale attiva è 20mg Prilosec quotidiana. Il solito periodo di trattamento è di 4 settimane. Tuttavia, se l'ulcera non guarisce, il medico può consigliare di prendere Prilosec per altre 4 settimane. Il dosaggio raccomandato per il trattamento di ulcera gastrica è 40mg Prilosec quotidiana. La gamma periodo di trattamento raccomandato è di 4-8 settimane. Il dosaggio raccomandato per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo è 40mg Prilosec quotidiana. La gamma periodo di trattamento raccomandato è di 4-8 settimane. Il suo dosaggio effettivo, tuttavia, può essere diverso dal dosaggio raccomandato. Il medico prescriverà il dosaggio corretto a seconda della gravità della sua condizione e la tolleranza e la risposta alla Prilosec. Si dovrebbe prendere Prilosec esattamente come prescritto dal proprio medico. Interazioni Alcuni farmaci non devono essere prese in combinazione con Prilosec come fanno ridurre l'efficacia del trattamento o aumentare il rischio di alcuni effetti collaterali. I nomi di alcuni farmaci che possono interagire con Prilosec sono: pillole farmaci per fluidificare il sangue farmaci anti-HIV ampicillina Digossina Diazepam acqua Clopidogrel Cilostazol Diazepam Ciclosporina Tacrolimus Fenitoina Ketoconazolo Altri farmaci, inclusi quelli acquistati senza prescrizione medica, può anche interagire con Omeprazolo. Ecco perché i pazienti sono invitati a informare il proprio medico di tutti i farmaci che stanno attualmente utilizzando. Valutazioni e recensioni (0) Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medica è fornita da una società terza che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Si prega di notare che l'aspetto del prodotto può variare da prodotto reale ricevuto a seconda della disponibilità. Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno gli ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono gli stessi che le loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, pravastatina è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio, 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Prestazioni Forza di qualità (ad esempio, 10 mg di un generico può essere sostituito per 10 mg del marchio e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia generici e di marca sarebbe prescritto per le stesse condizioni) ciò significa che farmaci generici possono essere usati come sostituti dei loro equivalenti di marca con risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze esistono tra il nucleo specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere la droga. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve essere paragonabile in forza e dosaggio per il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca Quando un nuovo farmaco è inventato, la società che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione generica del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti a essere hanno lo stesso principio attivo. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che la esegue droga comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio comparativo di biodisponibilità. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Non hanno un prescrizione Chiameremo il medico gratuitamente

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re: Timing di Florinef dosaggio. 14 Agosto 2002 01:09 Abbiamo dosi con ritmi circadiani. Credo di aver già postato i tempi in cui la dose e quanto che noi dare a quei tempi. Abbiamo usato questo estratto per determinare quando dobbiamo dosare Florinef. Youll notare che si afferma 33 su ogni dose di Florinef alle 3 del mattino, ore 12 e 05:30. Noi non dosare niente dopo. Se la può dividere le pillole in tre parti e la dose del genere allora che sarebbe bene. Tuttavia, ho sentito che la prima dose cade alle 3 del mattino e ha per allungare alle 12, che io preferirei 50 alle 3 del mattino e 25 sulle altre due dosi. Più facile da dividere a anche. Una compressa metà 100mcg e due quarti di una compressa 25mg. Sul vostro dosaggio convenzionale in quanto non si dosare alle 3 del mattino, quindi direi che il dosaggio due volte al giorno può causare problemi sul dosaggio a tarda notte. Non sembra essere una grande quantità di ricerche su questo a tutti, ma direi che dosi più elevate sono necessarie durante il giorno e più bassa di notte come ho ipotizzato questa nel corso dell'ultimo giorno o guardando la produzione di corticosterone, che è la pre cursore aldosterone. Quando il cortisolo aumenta, mi immagino corticosterone non troppo. da qui la mia resoning intorno al fatto che, come il cortisolo è superiore a 7-8am, che aldosterone è e che queste cose sono molto più bassi la sera. A un certo punto mi sono chiesto se fosse una cosa notturna ma da allora ho fatto qualche ricerca e ha scoperto che l'aldosterone è presente praticamente tutto il tempo, ma fluttua nelle sue quantità, proprio come il cortisolo fa per tutta la giornata. Moeller ha avuto la stessa idea, intervallando le dosi fuori come ha fatto in astratto di seguito come non ci sono dosi Florinef ultima cosa di notte. Come sapere se il vostro dosaggio due volte al giorno, il tuo più probabilità di essere di dosaggio Florinef 12 ore di distanza. Sia che si potrebbe dare 50mcg al mattino e poi il resto a mezzogiorno - dice sulla vostra seconda dose del giorno (metà pomeriggio) Non so. Florinef è più potente se assunto durante la notte - come abbiamo spiegato con il Dex, così avrebbe senso per me di farlo. Id parlare con le tue figlie medico su di esso e lo mostrano l'astratto. Questo è il pieno ri-digitato ma il vostro può ottenere l'originale su Pub Med. Posso inviare la piena in e-mail così com'è, ma i lati della pagina sono leggermente oscurato a causa dello spessore del libro, quando la copia. Ecco perché ho ri-digitato l'astratto. Una parte del testo era piuttosto difficile da fare in modo che il punto interrogativo in cui ero sicuro quello che è stato scritto nel libro. CHRONOPHARMACOLOGY di idrocortisone e 9a-ALPHA FLUORHYDROCORTISONE DI TRATTAMENTO PER Iperplasia surrenalica congenita Il trattamento convenzionale di CAH con idrocortisone (16-19 mg / m2 al giorno) e 9a-F cortisolo (quel tanto che basta per normalizzare le concentrazioni di renina, iniziato alle 7:00 h ) è stato efficace nel sopprimere la crescita del primo mattino del 17 OH-progesterone e androgeni sua volta in circa 20 dei nostri pazienti. Il presente lavoro ha esplorato l'effetto di un regime di dosaggio modificato del farmaco in cinque pazienti. Il programma era: 03:00 h F 33 9a-FF 33 07:00 h F 30 12:00 h F 22 9a-FF 33 17:30 h F 15 9a-FF 33. livelli monitorati circolanti 17-OH progesterone, testosterone, e individuali urinari 17-chetosteroidi mostrato un miglioramento significativo, che non è stato raggiunto, dando dosi più elevate o successive. Menarca è stata indotta in due ragazze (età ossea di 15 anni). La posologia modificato offre da un lato la possibilità di una migliore gestione di CAH, e dall'altro l'altro, riduce il rischio di avanzati effetti Cushing simili, che in modelli animali sono stati legati frequentemente per le posologie non corrispondenti al ritmo circadiano. La difficoltà di somministrare i farmaci a 0300 dovrebbe essere più di venire dallo sviluppo di un preparato rilascio in ritardo. Chronopharmacology - Iperplasia surrenalica congenita - Idrocortisone - 9a Fludrocortisone - Trattamento. Iperplasia surrenalica congenita (CAH), che è dovuta a carenza dello steroide 21 idrossilasi, è comunemente trattata con la somministrazione di 16-19 mg di idrocortisone per m2 di superficie corporea suddivisa in tre dosi. livelli persistentemente elevati di renina circolante indicano la continuazione di perdita di sali che, tuttavia, può essere compensata come indicato dalle normali concentrazioni di elettroliti nel siero e urina. In condizioni di perdita di sali, compensati o no, la terapia aggiuntiva con 9 A-F-idrocortisone si consiglia di utilizzare una dose abbastanza grande per normalizzare la concentrazione di renina (per una rassegna vedi 5). Questo programma, però, non è riuscito a normalizzare i livelli elevati di 17-OH-progresterone e androgeni in circa 5 dei nostri pazienti. Il presente studio documenta il miglioramento cinque di questi pazienti attraverso ulteriori adattamenti la distribuzione circadiano delle dosi distanziate secondo il bioritmo dei livelli ormonali nelle persone sane. Quindici pazienti, di età compresa 6-20 anni, non rispondevano bene alla terapia convenzionale, anche se buona compliance è stata documentata. Come surrenale sopra - produzione di 17-OH progesterone e androgeni non è stato soppresso, età ossea e lo sviluppo dei peli pubici continuato ad accelerare. A seguito di questa sia menarca e lo sviluppo del seno nelle ragazze e testicoli nei maschi sono stati ritardati rispetto alla dell'età ossea. Il trattamento dei pazienti è mostrato nella Tabella 1. steroidi plasma e renina sono stati misurati mediante saggio Radio immuno utilizzando reagenti commerciali. La normale gamma di attività è 0,6-4,0 ng / ml per AT h in pazienti attivi alle 08:00 h. I singoli livelli di 17-chetosteroide nelle urine sono stati stimati mediante cromatografia (blank) come descritto da Gupta 2. I profili circadiani di cortisolo e 17-OH-progesterone sono stati misurati in tutti i pazienti sottoposti a terapia convenzionale nonché in cinque pazienti la cui posologia la dose totale invariato di idrocortisone. La Figura 1 mostra il ritmo circadiano (mediane) di e livelli di 17-OH-progesterone nel siero di tutti i 15 pazienti in terapia convenzionale. La linea a forma di passo, che mostra una notevole variazione diurna, dà i livelli di soglia di concentrazione di cortisolo quando ACTH rilasciato da persone sane (disegnato dopo Kreiger 3 e Gallagher et al. 2). Tra le 03:00 e le 06:00 h le concentrazioni di cortisolo erano al di sotto della soglia di ACTH e seguiti da un patologicamente elevato picco di 17-OH-progesterone (mediana 11 ug / dl, miax - () 25 ug / dl) cadendo a livelli più bassi il più tardi 15:00 h. Alle 15:00 h le concentrazioni di cortisolo di nuovo toccato la soglia di conseguenza, i livelli di 17-OH-progesterone ha mostrato un () al posto di una continua diminuzione. Durante la notte cortisolo concentrazioni erano leggermente al di sopra della soglia, e non sulla produzione di 17-OH-progresterone si è verificato fino alle 03:00. Figura 2a mostra i ritmi circadiani del cortisolo e livelli di 17-OH-progesterone in una ragazza di 15 anni, più di 4 giorni consecutivi. Nei giorni 1 e 2 ha ricevuto la terapia convenzionale e giorni 3 e 4 quello modificato. Sulla terapia convenzionale le 06:00 h concentrazioni erano 20-25 ug / dl, in calo a livelli più bassi non prima di 21:00. Questi valori patologicamente elevati prontamente diminuiti durante la terapia modifica giorni 3 e 4. Quando il livello di cortisolo sceso sotto la soglia (Fig.1) un picco o una spalla in concentrazione 17-OH-progesterone era visibile tra 03:00 h e 15:00 h ma era scomparso entro la mezzanotte. Tutti i pazienti testati secondo questo programma di terapia hanno mostrato miglioramenti nelle concentrazioni di 17-OH-progesterone con, tuttavia, di risposta e di intensità variabile. Figura 2b mostra i dati sul paziente con un miglioramento più poveri. Qui la terapia modificato ridotto le concentrazioni 17-OH-progesterone integrate da soli 21. Cinque pazienti che rispondevano scarsamente alla terapia convenzionale sono ormai sulla terapia modificato per più di un anno. In tutti questi pazienti elevati valori mattina di circolazione 17-OH-progesterone, testosterone e individuali urinari 17-chetosteroidi erano diminuiti (Tabella 2). In due ragazze le mestruazioni, che è stata ritardata in relazione a età ossea, avvenuto 3 mesi dopo la modifica del programma di dosaggio, e ora continua regolarmente. In circa 20 dei nostri pazienti CAH, terapia convenzionale non è riuscito a sufficienza per sopprimere la surrenale eccessiva produzione di androgeni. Aumentando il dosaggio cortisolo, tuttavia, sintomi indotti cushingoidi, indicando che l'inefficacia della terapia giacevano ancora a distribuzione circadiano piuttosto che nella dose giornaliera totale dei farmaci. Figura 1 supporta questa ipotesi: la prima dose di cortisolo dovrebbe essere data a circa 03:00 h al mattino per evitare che il surrene alba ben documentato eccesso di attività. l'ipotesi è comprovata da 4 giorni di indagini circadiani in cinque-pazienti (Fig. 2a e b), e sono almeno 1 anno in cinque-pazienti (Tabella 1 e 2). (1) Le conseguenze di questa conoscenza seguono qui sotto: (1) I livelli di cortisolo dovrebbero essere portati in un intervallo ristretto di sopra della linea di soglia di fig 1 secondo il ritmo circadiano endogena di ACTH in relazione alla secrezione di cortisolo. Livelli al di sotto della soglia si tradurrebbe in più di produzione di 17-OH-progeserone e androgeni. In contrasto con i nostri risultati, Winterer et al non ha osservato differenze significative nella media di 24 ore il livello delle urine di plasma 17-OH-progesterone o in concentrazioni urine delle 24 ore di pregnantriol o 17-ketosteorids nei loro sei pazienti che sono stati mantenuti sulla sequenza diversi programmi di dosaggio. La dose giornaliera totale, tuttavia, non era più di 12,5 mg di idrocortisone per m2, che era inferiore nostra 8. (2) Il beneficio di dosi notturne di glucocorticoidi è alquanto controversa. Nieshlag et al. 4recommended tre dosi giornaliere, l'ultimo viene dato più tardi possibile e comprendente circa 38 (25-62,5) della dose totale (media 30 mg / m2), laddove livelli 17-OH-progesterone sono stati normalizzati. In) mani (, tuttavia, tali dosi elevate, senza eccezione, hanno indotto i sintomi Cushing-like. Smith et al 6 trovato alcun vantaggio nel sostituire la dose pomeriggio di una pianificazione idrocortisone due volte al giorno per una dose noctuirnal equivalente di desametasone. Sulle altre pianificazioni dosi mano non corrispondenti al ritmo circadiano fanno aumentare il rischio di effetti collaterali Cushing-come nei modelli animali 7, indicando che fine dosi elevate sera dovrebbero essere evitati. 3 I nostri risultati indicano che né dosi fine né alti serali sono necessari. per mantenere sufficientemente alte concentrazioni fino alle 03:00 del mattino. Prime ore del mattino surrenale iper-attività può essere soppresso da una dose 03:00 h di idrocortisone, che è in accordo con il ritmo circadiano del cortisolo. Naturalmente non è d'accordo per i pazienti hanno bisogno di sonno profondo e continuo. pertanto solo i pazienti eccezionali accetteranno il programma modificato. Queste difficoltà devono essere più di venire dallo sviluppo di una contenente idrocortisone preparazione che può essere preso alle 21:00, rilasciando il farmaco improvvisamente e completamente 6 ore più tardi. Adattamento del regime di dosaggio per la rythym endogena di cortisolo circolante tra cui una dose 3:00 può migliorare il trattamento dei pazienti CAH problematici. Questo lavoro è stato presentato in parte sulla riunione 80a annuale della Deutshe Gessellschaft per Kinderheilkunde, 16-19 settembre 1984 a Tubinga.

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Hyzaar-COZAAR-H Hyzaar FORTE-COZAAR-H FORTE (Losartn e hidroclorotiazida) tabletas Antihipertensivo MERCK SHARP DOHME (IA) CORP SUCURSAL Centroamericana CLASE TERAPEUTICA:. Hyzaar-COZAAR-H (losartn e hidroclorotiazida) es la primera combinacin de un antagonista de los receptores de angiotensina II (tipo AT 1) y un diurtico. Indicaciones: Hyzaar-COZAAR-H est indicado para el tratamiento de la hipertensin arteriosa en los pacientes en que sea apropiado el tratamiento combinado. DOSIFICACION Y ADMINISTRACION: La dosificacin solito Inicial y de mantenimiento de Hyzaar-COZAAR-H es una de tableta Hyzaar-COZAAR-H 50 / 12.5 (50 mg de losartn y 12,5 mg de hidroclorotiazida por tableta) una vez al da. pacientes Para que no adecuadamente responden un Hyzaar-COZAAR-H 50 / 12.5, la dosificacin puede ser aumentada un Una tableta de Hyzaar FORTE-COZAAR-H FORTE 100/25 (100 mg de losartn y 25 mg de hidroclorotiazida por tableta) una vez Al da O dos tabletas de Hyzaar-COZAAR-H 50 / 12.5 una vez al da. La dosis mxima es una de tableta Hyzaar FORTE-COZAAR-H FORTE 100/25, o dos tabletas de Hyzaar-COZAAR-H 50 / 12.5 una vez al da. En generale, el efecto antihipertensivo se logra en las tres semanas siguientes al inicio del tratamiento. No se debe empezar un administrar Hyzaar-COZAAR-H en pacientes con disminucin del volumen intravascolare (por ejemplo, los tratados con dosis Altas de diurticos). No se recomienda administrar Hyzaar-COZAAR-H en pacientes con insuficiencia renale severa (depuracin de creatinina 30 ml / Minuto) o con insuficiencia heptica. No es necesario hacer ningn Ajuste Inicial de la dosificacin en pacientes de edad Avanzada. Hyzaar-COZAAR-H se puede administrar con otros agentes antihipertensivos. Hyzaar-COZAAR-H se puede administrar truffa o alimentos peccato. CONTRAINDICACIONES: Hyzaar-COZAAR-H est contraindicado en: q Pacientes hipersensibles un cualquier Componente de este producto. q Pacientes en anuria. q Pacientes hipersensibles un otros medicamentos sulfonamdicos. Hipersensibilidad: Edema angioneurtico. (colaterales Ver Efectos). Insuficiencia heptica o renale: No se recomienda administrar Hyzaar-COZAAR-H en pacientes con insuficiencia heptica o con insuficiencia Severa renale (creatinina depuracin de 30 ml / Minuto) (Ver Dosificacin y administracin). Deterioro de la funcin renale: Como consecuencia de la inhibicin del Sistema renina - angiotensina en sujetos suscettibili se han riportato cambios en la funcin renale, que incluyen insuficiencia renale estos cambios en la funcin renale se pueden revertir al bretella la terapia. Otros medicamentos Que afectan el sistema renina - angiotensina pueden aumentar la urea sangunea y la creatinina srica en pacientes con estenosis bilaterale de las arterias renales o de la arteria de un rin nico. Efectos Similares se han riportato con losartn estos cambios en la funcin renale se pueden revertir al bretella la terapia. Hipotensin y desequilibrio hidroelectroltico: Como ocurre con todos los tratamientos antihipertensivos, algunos pacientes pueden presentar sntomas de hipotensin. Se debe vigilar la aparicin de signos de desequilibrio hdrico o electroltico, como disminucin del volumen circulante, iponatriemia. alcalosi hipoclormica. Ipomagnesiemia o hipopotasemia. que pueden ocurrir Si hay diarrea o vmito intercurrentes. En esos Casos se deben efectuar determinaciones peridicas de los electrlitos sricos en Intervalos adecuados. Efectos metablicos y endocrinolgicos: Las tiazidas pueden Disminuir la tolerancia a la glucosa, por lo que puede ser necesario ajustar la dosificacin de los agentes antidiabticos, incluyendo la insulina (ver Interacciones con otros medicamentos). Las tiazidas pueden Disminuir la excrecin urinaria de Calcio y causar aumentos intermitentes y leves del calcio srico. La hipercaliemia intensa puede ser Indicio de un hiperparatiroidismo oculto. Se debe bretella la administracin de tiazidas antes de realizar pruebas de la funcin paratiroidea. Los aumentos en el colesterolo y niveles de triglicridos pueden estar Asociados con la terapia diurtica con tiazida. La terapia con tiazidas puede provocar iperuricemia y / o gota it ciertos pacientes. Como el losartn disminuye el cido Rico, su combinacin con hidroclorotiazida Atena iperuricemia la inducida por el diurtico. Otras: En pacientes que estn recibiendo tiazidas pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, con o sin Antecedentes de alergia o de asma bronquial. Se ha riportato exacerbacin o activacin del lupus eritematoso sistmico durante el uso de tiazidas. Embarazo: Cuando sare Usan durante el segundo o tercer trimestres del embarazo, los que medicamentos actan directamente sobre el sistema renina - angiotensina pueden causar dao o incluso la muerte al feto. Si la paciente se embaraza, se debe bretella Lo ms pronto posible la administracin de Hyzaar-COZAAR-H. Aunque no hay experiencia con el uso de Hyzaar-COZAAR-H en mujeres Embarazadas, los estudios con losartn en animales han demostrado lesiones y muertes fetales y neonatales, que al parecer figlio mediadas farmacolgicamente por los efectos sobre el sistema renina - angiotensina. En el feto humano, la perfusin renale, que depende del Desarrollo del Sistema renina - angiotensina. SE Inicia en el segundo trimestre, por lo que el riesgo para el feto es sindaco si Hyzaar-COZAAR-H SE amministra durante el segundo o tercer trimestre del embarazo. Las tiazidas atraviesan La Barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordn ombelicale. No se recomienda el uso de rutinario diurticos en Embarazadas Sanas, quindi Expone A la madre y al feto un un Riesgo innecesario, que incluye ictericia fetale o neonatale, trombocitopenia y, posiblemente, otras reacciones adversas que han ocurrido en adultos. Los diurticos non previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo, y no hay pruebas satisfactorias de que sean piastrelle en el tratamiento de Sta. Madres en Periodo de lactancia: No se sabe si losartn es excretado con la leche humana. Las tiazidas s aparecen en la leche materna. Debido a la posibilidad de efectos adversos en el lactante, se debe decidir si la madre deja de amamantar o deja de tomar Hyzaar-COZAAR-H, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para ella. Uso peditrico: No se han determinado la seguridad y la eficacia en nios. Uso en personas de edad Avanzada: En los estudios clnicos non hubo diferencias clnicamente significativas en los Profili de eficacia y seguridad de Hyzaar-COZAAR-H entre los pacientes de edad Avanzada (65 AOS) y Otros ms jvenes (65 AOS). Interacciones CON OTROS MEDICAMENTOS: Losartn: En Estudios de clnicos farmacocintica no se ha identificado ninguna interaccin farmacolgica de importancia clnica con hidroclorotiazida. digoxina. warfarina. cimetidina. fenobarbital (ver hidroclorotiazida. alcool, barbitricos o narcticos), ketoconazol y eritromicina. Se ha riportato que la rifampicina y el fluconazolo reducen los niveles del metabolismo Activo. Las consecuencias clnicas de estas Interacciones non evaluadas Sido Han. Como con otros medicamentos que bloquean la angiotensina II o sus efectos, el uso concomitante di diurticos retenedores de Potasio (por ejemplo, espironolactona. Triamtereno y amilorida), Los suplementos de potasio, o los sustitutos de sal que contienen potasio pueden inducir un mayores niveles de potasio en el Suero. Come como con otros agentes antihipertensivos, el efecto de antihipertensivo losartn puede ser atenuado por indometacina. un medicamento antiinflamatorio non esteroideo. Hidroclorotiazida: Los siguientes medicamentos pueden interactuar con los diurticos tiacdicos cuando se emplean al mismo tiempo que STO: Alcool, barbitricos o narcticos: pueden potenciar la hipotensin ortosttica. antidiabticos Medicamentos (Agentes orales o insulina): Puede ser necesario ajustar la dosificacin del antidiabtico. antihipertensivos otros: Efecto Additivo. Resinas de colestiramina y de colestipolo: La absorcin de la hidroclorotiazida disminuye en presencia de Resinas de intercambio Inico. Dosis Nicas de colestiramina o colestipolo Fijan la hidroclorotiazida y reducen su absorcin gastrointestinale hasta 85 y 43, respectivamente. Corticosteroidi. ACTH: Aumento de la prdida de electrlitos, en particolare hipopotasemia. presoras Amina (por ejemplo, adrenalina): Puede Disminuir la respuesta a las Amina presoras. pero no lo suficiente como para impedir su uso. Relajantes musculares non despolarizantes (por ejemplo, tubocurarina): Puede aumentar la sensibilidad al relajante muscolare. Litio: Los diurticos disminuyen la depuracin renale del litio y aumentan en forma Importanti el Riesgo de toxicidad de ste, por lo que no se recomienda su uso concomitante. Antes de administrar un preparado De Litio, consltense Las instrucciones para su Empleo. Antiinflamatorios non esteroideos: pacientes En algunos, la coadministracin de un antiinflamatorio non esteroideo puede Disminuir los Efectos diurtico, natriurtico y antihipertensivo de los diurticos. Interacciones de pruebas de laboratorio: Debido un sus efectos sobre el metabolismo del calcio, Las tiazidas pueden interferir con las pruebas de la funcin paratiroidea (ver Precauciones). EFECTOS COLATERALES: En los estudios clnicos con losartn - hidroclorotiazida no se ha observado ninguna reaccin Adversa particolare de esta combinacin. Las reacciones adversas se han limitato a las riportate previamente con Uno u otro Componente por separado. La incidencia totale de reacciones adversas riportata con la combinacin fue simile a la observada con un placebo. El porcentaje de casos en que se suspendi el tratamiento Tambin fue semejante al del placebo. En generale, el tratamiento con losartn - hidroclorotiazida fue bien tolerado. La Mayor parte de las reacciones adversas han sido leves pasajeras y y no han requerido bretella el tratamiento. En los estudios clnicos controlados en pacientes con hipertensin esencial, el mareo fue la nica reaccin Adversa considerada como relacionada con el medicamento, la quale ocurri con Una incidencia sindaco que con el placebo it 1 o ms de los pacientes tratados con losartn - hidroclorotiazida. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han riportato da que Hyzaar-COZAAR-H SE Lanz al mercado: q Hipersensibilidad: Reacciones anafilcticas, edema angioneurtico incluyendo edema de la laringe y glotis que causa obstruccin al paso de aire y / o edema facciale, de labios , de faringe y / o de lengua han sido riportate infrecuentemente en pacientes tratados con losartn algunos de estos pacientes experimentaron edema angioneurtico con otros medicamentos, incluyendo inhibidores de la ECA. q Gastrointestinales: Epatite ha sido riportata infrecuentemente en pacientes tratados con losartn. diarrea. q Respiratorias: Se ha riportato TOS con losartn. q Hallazgos de pruebas de laboratorio: En los estudios clnicos controlados, rara vez se asoci con la administracin de Hyzaar-COZAAR-H, cambios clnicamente Importanti en los parmetros usuales de laboratorio. Ocurri hiperpotasemia (potasio srico 5,5 mEq / lt.) It 0.3 de los pacientes, pero no fue necesario bretella el tratamiento con Hyzaar-COZAAR-H. Hubo infrecuentes Casos de Aumento de la alanina - aminotransferasa. Que generalmente cesaron al bretella el tratamiento. Sobredosis: No hay informacin especfica sobre el tratamiento de la Sobredosis con Hyzaar-COZAAR-H. El tratamiento es sintomtico y de sostn. Se debe bretella el tratamiento con Hyzaar-COZAAR-H y observar estrechamente al paciente. Las medidas sugeridas incluyen inducir el vmito si la ingestin es reciente y corregir la deshidratacin, EL desequilibrio electroltico, el coma heptico y la hipotensin por los procedimientos establecidos. Losartn: Los datos relativos a la Sobredosis de losartn en Seres humanos figlio limitados. Las manifestaciones ms probabili de la Sobredosis Seran hipotensin y taquicardia podra ocurrir bradicardia por estimulacin parasimptica (vagale). Si ocurrieran sntomas de hipotensin se debe establecer tratamiento de sostn. Ni losartn ni su metabolita Activo se pueden extraer por hemodilisis. Hidroclorotiazida: Los signos y sntomas ms comunes de la Sobredosis figlio los debidos a la prdida de electrlitos (.. Hipopotasemia hipocloremia iponatriemia) y à la deshidratacin Resultante de la diuresi excesiva. Si el paciente Tambin ha recibido digitlicos. La hipopotasemia puede acentuar las arritmias cardiacas. No se ha determinado El Grado en que la hemodilisis extrae la hidroclorotiazida. Hyzaar-COZAAR-H: Caja con 15 tabletas. Hyzaar FORTE-COZAAR-H FORTE: Caja con 14 tabletas. MERCK SHARP DOHME (I. A.) CORP. Centroamericana SUCURSAL

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Nexium 144

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Anvndarinformation Observera att lkaren Kan ha ordinerat Nexium Hp fr annat anvndningsomrde och / eller med Annan dosering n vad som str hr. FLJ Alltid lkarens l'ordinazione. Informationen i denna bipacksedel gller Kombinationen av dessa lkemedel. Vad innehller Nexium Hp Nexium 1 enterotablett innehller: Verksamt MNE: esomeprazolmagnesium-trihydrat, som i Kroppen omvandlas fino esomeprazolo 20 mg. vriga innehllsmnen: glycerolmonostearat 40-55, hydroxipropylcellulosa, hypromellos, magnesiumstearat, metakrylsyra-etylakrylat copolimero, mikrokristallin cellulosa, paraffina veloce, makrogoler, polysorbat, krospovidon, natriumstearylfumarat, granulatkorn (sackaros och strkelse), parlare, trietylcitrat, frgmnen (jrnoxid E 172, titandioxid E 171). Nexium 20 mg: rosa ljust, avlnga pillole, mrkta med 20 mg p ena sidan och A / EH p den andra. 1 filmdragerad tablett innehller: Verksamt MNE: amoxicillintrihydrat motsvarande amoxicillina 500 mg. vriga innehllsmnen: mikrokristallin cellulosa, natriumstrkelseglykolat, magnesiumstearat. Filmdragering: hypromellos, makrogol, frgmne (titandioxid E 171), paraffina veloce. Amimox 500 mg: Vita, ovala, mrkta A / CM. 1 tablett innehller: Verksamt MNE: klaritromycin 500 mg. vriga innehllsmnen: frgmnen (kinolingult E 104, E 171 titandioxid), kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid kolloidal, povidon, stearinsyra, magnesiumstearat, parlare, hypromellos, hydroxipropylcellulosa, propylenglykol, sorbitanmonooleat, sorbinsyra, smakmne (Vanilj). Klacid 500 mg: ljust Gula, spolformade, mrkta med. Hur verkar Nexium Hp Nexium Nexium r lkemedel ett syrahmmande. Det som mne gr magsaften sur (saltsyra), pumpas ut Magens FRN slemhinnor via s kallade syrapumpar. Nexium hmmar Dessa Pumpar och gr DRM magsaften mindre sur. Lckage av sur magsaft UPP fino matstrupen (reflusso) kan frorsaka halsbrnna, sura uppsttningar och efter lngre tid skador p slemhinnan i matstrupen. Nexium gr att slemhinneskador kan LKAS och symtomen lindras redan sotto de frsta dygnen. Den sura magsaften bidrar greggi fino att sr i magen och tolvfingertarmen kan uppkomma och den frsvrar lkningen av sdana sr. Amimox tillhr Gruppen penicilliner med utvidgat Spektrum, vilket innebr att det har effekt mot selezionatrici Flera olika bakterier. Amimox hindrar Bakterien FRN att Bygga UPP en cellvgg normale. Om Bakterien inte har en fungerande cellvgg dr den snabbt. Klacid str bakteriernas produktion av proteiner och hindrar DRM bakterierna att Frka sig. Informazioni lmnas av / Innehavare av frsljningstillstnd AstraZeneca AB, 151 85 Sdertlje, tel 08 553 260 00 Vad anvnds Nexium Hp fr Nexium Hp anvnds fr att LKA sr p tolvfingertarmen och fr att skydda mot terfall av sr i tolvfingertarm och magsck hos patienter infekterade av Bakterien Helicobacter pylori. Nr ska Nexium Hp inte anvndas Nexium Hp ska inte anvndas av personer som tidigare konstaterats vara verknsliga mot penicillina Eller av dem som r verknsliga mot klaritromycin Eller risultati simili lkemedel (t es eritromicina). Inter Heller av den som r verknslig fr esomeprazolo Eller Annan risultati simili syrahmmande Substans (s kallad protonpumpshmmare) Eller annat innehllsmne som ingr i tabletten. Nexium Hp ska inte Heller anvndas av dem som catrame lkemedel som innehller terfenadina Eller Astemizol (anvnds mot allergi och klda), cisaprid (anvnds vid olika strningar i mage och tarm), pimozid (anvnds vid olika psykiska besvr), atorvastatina, lovastatina Eller simvastatina (blodfettssnknande), ergotamina Eller DIIDROERGOTAMINA (perifert krlvidgande), kolkicin (mot gikt) eller har vissa hjrtrytmrubbningar (lngt QT-syndrom, Eller frvrvad QT-frlngning). Du ska inte anvnda Nexium Hp Tillsammans atazanavir med (HIV-lkemedel). Att tnka p Innan och nr Nexium Hp anvnds Om uomo har Ngot av fljande symtom: Oavsiktlig kräftig Perdita Di Peso, upprepade krkningar, SVRT att svlja, blod i krkningar Eller avfring ska uomo rdgra lkaren med. Man BR ven rdgra lkaren med, om uomo har nedsatt njur - Eller leverfunktion, muskelsvaghet (miastenia grave) Eller oregelbunden hjrtrytm Innan behandling med pbrjas Nexium CV. Nexium socker innehller. R Det drfr viktigt med noggrann munhygien och regelbunden tandborstning. Om du inte TL vissa sockerarter, br du KONTAKTA din lkare Innan du tar denna Medicin. Den som r verknslig mot penicilliner (en grupp av antibakteriella lkemedel) ska rdgra med sin lkare, Innan anvnds Nexium Hp. Upptrder hudutslag Eller andra tecken p verknslighet ska lkare kontaktas som kan ta stllning fino om kuren ska avbrytas Eller inte. Vid lngvarig Eller SVR diarr br greggi behandlande lkare kontaktas. Graviditet Erfarenheten av anvndning sotto graviditet av de Tre lkemedlen som ingr i Nexium Hp r begrnsad. Rdgr drfr med lkare fre anvndning av Nexium Hp sotto graviditet. Amning Vissa av de substanser som ingr i Nexium Hp passerar ver i modersmjlk. Rdgr drfr med lkare fre anvndning av Nexium Hp sotto amning. Trafik och maskiner Du r sjlv ansvarig fr att bedma om du kan framfra motorfordon Eller utfra arbete som krver skrpt vaksamhet. En av faktorerna som kan pverka denna frmga r anvndning av lkemedel p Grund av deras effekter och / eller biverkningar. Caratteristiche dell'hotel av dessa effekter och biverkningar finlandesi sotto andra rubriker i bipacksedeln. Ls drfr tutte le informazioni i denna bipacksedel. Diskutera din med lkare Eller apotekspersonal om du r Osker. Vad ska du undvika nr du anvnder Nexium Hp Vissa lkemedel kan pverka pverkas Eller behandlingen av med Nexium Hp. Rdgr drfr Alltid med din lkare fre samtidig behandling med Nexium Hp och samtliga andra mediciner. Lkemedel vars frstrks effekt av behandling med Nexium Hp R: Warfarin (blodfrtunnande), diazepam och midazolam (lugnande och smngivande), citalopram / imipramina / klomipramin (Antidepressivi), fenytoin och karbamazepin (MOT epilepsi), metotrexat (MOT tumrer), digossina ( MOT hjrtrubbningar), ciklospirin och tacrolimus (immunsuppresivt), ergotamina och DIIDROERGOTAMINA (perifert krlvidgande), blodfettssnkande (atorvastatina, lovastatina, simvastatina), cisaprid (MOT magtarmsrubbningar), teofyllin (luftrrsvidgande), kolkicin (mot gikt) och digossina (hjrtflimmer / oregelbunden hjrtrytm). Lkemedel vars minskas effekt av behandling med Nexium Hp: ketokonazol, itrakonazol och vorikonazol (MOT svampinfektioner), atazanavir och AZT (HIV-lkemedel) och vissa antikonceptionella (p-piller). Doseringsanvisning Dos och behandlingstid ska bestmmas av lkare, som avpassar den individuellt fr scavo. Tabletterna som ingr i Nexium Hp, 1 tablett Nexium, 1 tablett Klacid och 2 pillole Amimox, TAS Samtidigt 2 gnger dagligen sotto 1 vecka. Svlj tabletterna med minst vetro vtska. Tabletterna fr inte tuggas krossas Eller. P. scavare som har SVRT att svlja, LSAs kan Nexium-Tabletten UPP i ca Glas vatten fr att f med alla kornen. Kornen fr inte tuggas krossas Eller. Vad ska du gra om du Tagit fr stor dos Om du ftt I Dig fr stor mngd lkemedel KONTAKTA Alltid lkare, sjukhus Eller Giftinformationscentralen (tel 112). Biverkningar Vanliga (ngon / ngra av dessa biverkningar kan frekomma hos fler n 1 av 100 personer som tar Nexium Hp): Huvudvrk, diarr, illamende, krkningar, magsmrtor, magknip, frstoppning, gasbildning, ls avfring Eller sura uppsttningar, smakfrndringar, hudutslag. Mindre vanliga (ngon / ngra av dessa biverkningar kan frekomma hos frre n 1 av 100 personer som tar Nexium Hp): Hudinflammation, nsselutslag, klda, kräftig allergisk reaktion, yrsel, knselfrnimmelser ssom stickningar och myrkrypningar (parestesier), bensvullnad, muntorrhet, smnlshet , dsighet, frhjda leverenzymer, blodbildsfrndring. Sllsynta (ngon / ngra av dessa biverkningar kan frekomma hos frre n 1 av 1000 personer som tar Nexium Hp): Allmn sjukdomsknsla, kad svettning, Kramp i luftrrens Muskulatur, blodvrdesfrndringar, smakfrndringar, verknslighetsreaktion ssom vtskeansamlingar i vvnader Eller Annan kräftig allergisk reaktion, feber , muskelvrk, hravfall, ljusknslighet, dimsyn, hepatit med Eller utan gulsot, njurinflammation, infiammazione ho tungano munslemhinnan och, muntorsk, missfrgning tnder av Tunga och, svampinfektion i munhla, Magen och underliv, minskad fermare av sodio i kroppen (iponatriemia), frvirring , rastlshet, depressione, fr LGT blodsocker, oregelbundna hjrtslag (inklusive frlngt QT-Intervallo, ventrikelarytmi), hrselfrlust reversibel, kristaller i urinen (kristalluri), Kramper, hudinflammation (erytema multiforme), infiammazione i tjocktarm Eller bukspottkrtel. Mycket sllsynta (ngon / ngra av dessa biverkningar kan frekomma hos frre n 1 av 10 000 personer som tar Nexium Hp): Blodvrdesfrndringar (agranulocytos, pancytopeni), diversi hudfrndringar, hud - och slemhinneinflammation med hg feber (sindrome di Stevens-Johnson sindrome, epidermica toxisk nekrolys), leversvikt, hjrnpverkan hos leversjuka patienter, muskeltrtthet, aggressività, hallucinationer, frstoring av brstkrtlar hos mn. Porca att ta Nexium HP och KONTAKTA omedelbart lkare om du fr Ngot av fljande sintomo (angiodem) svullnad av ansikte, Tunga Eller svalg svrigheter att svlja nsselutslag och andningssvrigheter Nexium HP kan i mycket sllsynta cadere pverka De Vita blodkropparna s att infektionsfrsvaret frsmras. Om du fr en infektion med symtom ssom feber med kraftigt frsmrat allmntillstnd Eller feber med lokala infektionssymtom ssom exempelvis ont i Halsen / svalget / munnen Eller vattenkastningsbesvr, ska du snarast uppska lkare s uomo att via blodprov kan utesluta en brist p vita blodkroppar (agranulocytos) . R Det viktigt att du d informerar om din medicinering. Frvaring och hllbarhet Frvaras utom sin - och rckhll fr stalla. Frvaras vid HGST 30C. Nexium pillole R fuktknsliga. Frvara Alltid tabletterna i originalfrpackningen. Tillslut medaglione fino BURKEN vl efter anvndandet. Klacid pillole R ljusknsliga. De ska frvaras i kartongen. Anvndes fre det som utgngsdatum str p frpackningen. Medicinen ska inte Kastas i avloppet Eller hushllsavfall blando. Frga apotekspersonalen Hur uomo gr med mediciner som inte lngre anvnds. Dessa tgrder r fino a fr att skydda miljn.

Parlodel 31

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Allaitement. Le Parlodel, cest Fini. autoris Mdicament versare tappo la lattazione APRS laccouchement ou larrter aprs un Allaitement, la bromocriptina (Parlodel Bromocriptine et Zentiva) ne doit più tre prescrit dans cette indicazione, selon une dcision publie par lAgence du mdicament le 25 juillet. Beaucoup de femmes se sont VUS prescrire de la bromocriptina versare prvenir ou arrter la lattazione. Oppure, aujourdhui, ce mdicament Associ est un trop grandi nombre deffets indsirables tombe versare continuatore DTRE utilis dans cette indicazione. Dans un communiqu du 25 juillet 2013. lAgence du mdicament annonce cette dcision estimant que le rapport bnfice / risque de ces mdicaments nido più favorevole. Des consquences trop tombe Comme lexplique lAgence du mdicament, lutilisation de la bromocriptina in associé la survenue deffets indsirables Rares mais Parfois tombe, (incidenti notamment Vascolare crbral, infarctus del miocardio et ipertensione artrielle) cardiovasculaires, neurologiques (convulsioni principalement) et psychiatriques (allucinazioni, confusione mentale), chez des femmes ces prenant mdicaments versare prvenir ou interrompre La Monte laiteuse APRS un accouchement ou une interruzione de grossesse. Ces effets indsirables sont connus et dans le mentionns rsum des caractristiques du produit (RCP) depuis 1994 en France mais persistente en trop grande Nombre. APRS une demande de lANSM en juillet 2013 lAgence Europenne du mdicament (EMA) una rvalu le mdicament et confermare en AOT 2014 Quil ne devait oltre tre utilis versare prvenir ou arrter la produzione de lait chez la jeune maman. Que prendre la place LANSM rappelle que lutilisation dun mdicament inhibant la lattazione doit tre rserve aux situazioni o linhibition de la lattazione est souhaite versare ragion mdicale. La premio systmatique dun mdicament inhibant la lattazione versare prvenir ou traiter linconfort ou lengorgement pouvant survenir lors de la Monte laiteuse pas nido recommandé. Il NY un pas de giustificazione utiliser des mdicaments dans le sevrage de lallaitement au-del de un mois APRS laccouchement Ajoute lAgence. Pour causa, la glande mammaire devient progressivement autonome et le taux de prolattina retourne figlio niveau de base. Lorsque linhibition mdicamenteuse de la lattazione est souhaite, dautres spcialits sont autorises dans cette indicazione. Le lisuride (Arolac 0,2 mg, scable comprim) et la cabergolina (Cabergolina Sandoz 0,5 mg, scable comprim, commercializzare non bis). Jusqu ce jour, ces mdicaments qui sont des Agonistes dopaminergiques (comme la bromocriptina) Nont pas MONTR deffets indsirables tombe. Si La Monte laiteuse occasionne un inconfort trop importante, il est possibile dutiliser un antalgique comme le paractamol. Ce Quil faut viter versare arrter la lattazione: la diidroergocriptina (Vasobral) utilizzano hors AMM, les diurtiques, le benda des seins (linconfort engendr peut tre più importanti que celui li La Monte laiteuse). A Noter: Le rapport bnfice risque na t brocca dfavorable que dans lindication de linhibition ou de la prvention de la lattazione. Les bnfices attendus dans ses autres indicazioni, notamment dans le traitement de la maladie de Parkinson. restent toujours suprieurs aux risques. 06 Aot 2013 21h19 Bonjour, Merci pour questo articolo sul les effets de la cite bromocriptine. Je. lutilisation de la bromocriptina in ASSOCIE la survenue deffets indsirables Rares mais Parfois tombe, cardiovasculaires (incidente notamment vasculaire crbral, infarctus del miocardio et ipertensione artrielle), neurologiques (convulsioni principalement) et psychiatriques (allucinazioni, confusione mentale), chez des femmes ces prenant mdicaments versare prvenir ou interrompre La Monte laiteuse APRS un accouchement ou une interruzione de grossesse. Ces effets indsirables sont connus et dans le mentionns rsum des caractristiques du produit (RCP) depuis 1994 en France mais persistente en trop grande Nombre. Allucinazioni, confusione mentales carattere partie des effets secondaires de la bromocriptina. O su administré sostanza aussi cette versare sevrer des personnes dpendantes de la cocane. Su peut se poser la question de savoir si dans un tel cas, CEST Le servrage ici provoque des ractions ou Si ce pas nido plutt le mdicement que lon donne versano Lutter contre les effets du servrage. Vu de lextrieur cela parat trs confus. Le meilleur conseil serait donc la plus exrtrme prudenza en regard de cette sostanza la bromocriptina. Pour certains, lefficacit de la bromocriptina versare retarder les effets de La maladie de Parkinson pas nido TRS avre non plus. A vu de tout ces facteurs et de leurs confusioni, il peut aussi se demander SI on se trouve en face duna mdicament avec rel un potentiel de Traitement, ou bien alors devant une espce de cela devrait pouvoir aider. mais on ne sait pas vraiment. La mdecine encore une fois malade delle-mme. Votez versare ce commentaire: 01 Aot 2013 09h56 Existe-t-il un mdicament contre la Monte et le dveloppement de la connerie. Dans laffirmative, il faudrait en faire livrer une palette lElyse, Matignon, Palais Bourbon et Snat. Votez versare ce commentaire:

Omeprazolo 114

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