Lantus 42

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Comunicao Corporativa Novo estudo mostra que un insulina glargina (Lantus) FOI per eficaz e melhor tolerada que un insulina prandiale lispro non incio fare tratamento com insulina de pacientes com diabete fare TIPO 2 13 de Junho de 2006 O Estudo Apollo mostrou que a insulina glargina resultou em nveis de HbA1c Abaixo de 7, com menos de episdios hipoglicemia, trs vezes menos de injees insulina e menor de necessidade auto-monitorao que o anlogo prandiali lispro. Os resultados de um novo estudo demonstraram que Lantus, insulina glargina produzida offerte da DNA recombinante, com ao prolongada, AO ser administrada em dose da nica diria e associada un um antidiabtico orale, em pacientes diabticos fanno tipo 2 non controlados apenas com medicamentos por via orale, FOI per efetiva e apresentou menos de episdios hipoglicemia que un insulina lispro de curta Durao administrada s refeies e tambm associada un um antidiabtico orale. O estudo FOI apresentado no 66 Congresso Annuale Cientfico da Associao Americana de Diabete (American Diabetes Association, ADA), em Washington. O Estudo Apollo e seus resultados O Estudo APOLLO (AP arallel disegno confrontando un AD terapia di combinazione O sia con L ANTUS una volta al giorno o L ISPRO durante i pasti di tipo 2 pazienti diabetici in mancanza O trattamento ral ou algo como Comparao Paralela de um antidiabtico associado orale una Lantus (uma vez ao dia) ou (refeies s) lispro em pacientes diabete com fare tipo 2 que no responderam ao tratamento com medicamentos orais) um estudo multinacional, Aberto, randomizado, de grupos Paralelos que rappre de Fato a primeira comparao da eficcia e da Segurana de um Esquema de tratamento com um antidiabtico associado orale una Lantus (insulina glargina, uma vez AO dia) (n 174) ou lispro insulina (s refeies) (n 174) em pacientes diabete com do tipo 2 cujos nveis de HbA1c non estejam Sendo suficientemente controlados apenas um com tratamento orale. Aps 44 semanas de tratamento, em ambos os grupos, os nveis di HbA1c melhoraram de forma significativa, atingindo o objetivo de se Manter Abaixo de 7. Houve equivalncia entre Lantus e lispro, com o intervalo de confiana (IC) da Reduo mdia de HbA1c Dentro do limite pr-estabelecido de 0,4 para no-inferioridade (0157 IC 95 0,35 0,05 anlise por protocolo). Lantus proporcionou um controle significantemente melhor da glicemia de jejum (p0,0001, amboni para). O nmero MDIO globale de episdios hipoglicmicos FOI significantemente maior (Quatro vezes maior) com o uso da lispro, em comparao Lantus (24,4 contro 5,4 episdios / paciente ano). O Esquema de tratamento com Lantus mostrou-se um associado un Risco reduzido de episdios de hipoglicemia, un um menor de nmero injees de insulina e un uma menor de necessidade auto-monitorao, em comparao AO uso da lispro. Estes così pontos importantes para assegurar un Adeso e un satisfao fare paciente com o tratamento, declarou o il professor Reinhard G. Bretzel, da Universidade de Giessen e Marburg (Giessen, Germania) e investigador-chefe fare Estudo APOLLO. Sobre o diabete o il diabete uma distrbio crnico, bastante disseminado, onde o Organismo no produz ou non consegue utilizar adequadamente un insulina, o hormnio necessrio para transformar un glicose (Acar) em Energia. Estima-se que mais de 20 de milhes diabete tenham norte-Americanos, incluindo 6,2 milhes que ainda permanecem sem diagnstico. Ao mesmo tempo, aproximadamente Metade dos indivduos j diagnosticados non consegue Manter o controle Geral Padro da glicose senza sangue, representado por nveis de hemoglobina glicosilada (HbA1c) 7 mede os nveis de glicemia ao longo de um perodo prvio de dois un trs meses. Sobre a Sanofi-Aventis A sanofi-aventis o terceiro grupo farmacutico mundial e o nmero um na Europa. Un Sanofi-Aventis Apia-se em uma indagine internacional para se desenvolver em Sete Reas teraputicas principais: cardiovascolari, trombose, oncologia, doenas metablica, Sistema nervoso centrale, medicina interna e vacinas. Un Sanofi-Aventis est cotada na Bolsa de Paris (EURONEXT: SAN) e de Nova York (NYSE: SNY). O Grupo Sanofi-Aventis est Presente Sul mercato americano por intermdio de suas filiais Sanofi-Synthelabo Inc. e Aventis Pharmaceuticals Inc. Declaraes Prospectivas Esse comunicado contm informaes e declaraes prospectivas (de acordo com a Stati Uniti Private Securities Litigation Reform Act del 1995). Essas declaraes non Fatos constituem histricos. Essas declaraes abrangem projees Financieiras e estimativas, bem como hipteses sobre come quais esto baseadas declaraes relativas un Projetos, objetivos e expectativas Relacionadas s operaes, produtos e Servios futuros ou prestazioni Futuras. Essas declaraes prospectivas podem ser identificadas pelas Palavras esperar, antecipar, acreditar, planejar ou estimar, bem como por Outros termos Similares. Apesar da diretoria da sanofi-aventis estimar que Essas declaraes prospectivas sejam razoveis, investidores sistema operativo in modo alertados para o fato de que come mesmas esto sujeitas un numerosos Riscos e incertezas, dificilmente previsveis e, geralmente, fora do controle da Sanofi-Aventis, o que Pode implicar que os resultados e desenvolvimentos esperados divirjam significativamente daqueles Que Foram expressos, induzidos ou previstos nas informaes e declaraes prospectivas. Esses Riscos compreendem os citados ou identificados nos documentos pblicos registrados por sanofi-aventis junto s Autoridades dos Mercados Financeiros (AMF) e na US Securities and Exchange Commission (SEC), incluindo enumerados os nas vede cautelativa dichiarazione relativa Forward-Looking Fattori di rischio Le dichiarazioni e fare relatrio constantes anual no Form 20-F de Sanofi-Aventis para o ano que terminou em 31 de Dezembro de 2005. Com exceo das obrigaes requeridas por lei, un sanofi-aventis non assumere qualquer compromisso dal pubblicare atualizaes ou rivede dessas previses.