Rhinocort 135

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Rhinocort Aqua Informazioni per i pazienti vedono approvato dalla FDA pazienti Etichettatura pazienti in trattamento con Rhinocort Aqua spray nasale dovrebbe ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni sono destinate per aiutare il paziente a un uso sicuro ed efficace del farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. Per un uso corretto di Rhinocort Aqua spray nasale e di raggiungere il massimo miglioramento, il paziente deve leggere e seguire l'accompagnamento Labeling paziente approvato dalla FDA. 17.1 Effetti locali nasali pazienti devono essere informati che epistassi e localizzate le infezioni con Candida albicans si è verificato nel naso e faringe in alcuni pazienti. Se candidosi si sviluppa, deve essere trattata con un'appropriata terapia locale o sistemica e sospendere il trattamento con spray nasale Rhinocort Aqua. Inoltre, i corticosteroidi nasali sono associati con perforazione del setto nasale e alterata guarigione della ferita. I pazienti che hanno sperimentato ulcere recenti nasali, chirurgia nasale, o un trauma nasale non dovrebbe usare Rhinocort Aqua spray nasale fino a guarigione avvenuta vedere avvertenze e precauzioni (5.1). dovrebbe essere consigliato 17,2 ipersensibilità, inclusa anafilassi pazienti che reazioni di ipersensibilità incluse reazioni anafilattiche reazione, orticaria, eruzioni cutanee, dermatiti, angioedema e prurito sono stati riportati con l'uso di Rhinocort Aqua spray nasale. Interrompere Rhinocort Aqua spray nasale se tali reazioni si verificano vedere le reazioni avverse (6). 17.3 Immunosoppressione pazienti in dosi immunosoppressive di corticosteroidi dovrebbero essere avvertiti di evitare l'esposizione alla varicella o morbillo e, se esposto, di consultare il proprio medico senza indugio. I pazienti devono essere informati del potenziale peggioramento della tubercolosi esistente, fungine, batteriche, virali o infezioni parassitarie, o herpes simplex oculare vedere avvertenze e precauzioni (5.3). 17.4 Riduzione dei pazienti velocità di crescita devono essere informati che i corticosteroidi intranasali, tra budesonide, possono causare una riduzione della velocità di crescita quando somministrato a pazienti pediatrici. I medici devono seguire da vicino la crescita dei bambini e degli adolescenti che assumono corticosteroidi per tutte le vie vedi avvertenze e precauzioni (5.7). 17,5 glaucoma e cataratta pazienti devono essere informati che l'uso a lungo termine di corticosteroidi intranasali, tra budesonide, può aumentare il rischio di alcuni problemi agli occhi (cataratta e glaucoma). I pazienti devono informare il suo fornitore / sanitario se un cambiamento nella visione è notato durante l'utilizzo di Rhinocort Aqua spray nasale vedere avvertenze e precauzioni (5.7). 17.6 Utilizzare i pazienti al giorno dovrebbe usare Rhinocort Aqua spray nasale a intervalli regolari dal momento che la sua efficacia dipende dal suo uso regolare. I pazienti possono notare un miglioramento dei sintomi nasali entro 10 ore dal primo utilizzo Rhinocort Aqua spray nasale. Massimo beneficio potrebbe non essere raggiunto fino a circa due settimane dopo l'inizio del trattamento vedere Dosaggio e Amministrazione (2). I pazienti devono assumere il farmaco come diretto e non devono superare il dosaggio prescritto. Il paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano dopo due settimane, o se la condizione peggiora. I pazienti che soffrono di episodi ricorrenti di epistassi (sangue dal naso) o nasale disagio setto durante l'assunzione di questo farmaco dovrebbero contattare il proprio medico. Per un uso corretto di Rhinocort Aqua spray nasale e di raggiungere il massimo miglioramento, il paziente deve leggere e seguire attentamente le informazioni di accompagnamento del paziente. Non usare Rhinocort Aqua spray nasale dopo essere stato utilizzato il numero etichetta di spray (non include adescamento) o dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta della scatola o in bottiglia. 17.7 Come utilizzare Rhinocort Aqua spray nasale pazienti devono essere attentamente istruiti sull'uso di questo prodotto farmaco per assicurare la consegna ottimale della dose vedere Informazioni paziente. Tutti i marchi sono di proprietà del gruppo di società AstraZeneca AstraZeneca 2008, 2009, 2010 AstraZeneca LP, Wilmington, DE 19850